催乳作用主要是由于其刺激脑垂体催乳激素的释放。 本品已知的不良作用包括： 心脏QTc延长,有室性心律不齐的风险。在欧洲进行的一项基于2014年新报告的严重心脏副作用的案例的研究发现，服用多潘立酮与严重心律失常，QTc延长，尖锐度心动过速和心源性猝死的风险增加有关。 过敏反应（极罕见）。
稳定、无刺激性，可以用于肌肉或静脉注射。这种药一般以盐酸盐（氯解磷定）或氢碘酸盐形式提供。 含有肟（=N-OH）结构的化合物。C7H9N2OCl，原子量：172.61 氯解磷定的立体结构图 氯解磷定的空间填充模型 解磷定碘盐可以由吡啶-2-甲醛和羟胺反应，生成对应的醛肟，和碘甲烷发生亲核取代反应制取。。
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wen ding 、 wu ci ji xing ， ke yi yong yu ji rou huo jing mai zhu she 。 zhe zhong yao yi ban yi yan suan yan （ lv jie lin ding ） huo qing dian suan yan xing shi ti gong 。 han you wo （ = N - O H ） jie gou de hua he wu 。 C 7 H 9 N 2 O C l ， yuan zi liang ： 1 7 2 . 6 1 lv jie lin ding de li ti jie gou tu lv jie lin ding de kong jian tian chong mo xing jie lin ding dian yan ke yi you bi ding - 2 - jia quan he qiang an fan ying ， sheng cheng dui ying de quan wo ， he dian jia wan fa sheng qin he qu dai fan ying zhi qu 。 。
，令乙酰胆碱无法与受体结合发挥作用。利用乙酰胆碱受体激动剂类药物能治疗阿兹海默症与重症肌无力。 如果吸入过量乙醯胆硷，可能令心臟反应过量，引致心臟过度收缩，无法放松，引致心臟麻痹致死。 神经性毒剂与有机磷制剂会导致人体内乙酰胆碱堆积，进而产生毒性。 Washington University（St。
。2009年，葛兰素史克公司资助的一项研究没有发现任何心脏病例增加的现象；但那项研究同时亦发现，药物会令患者心力衰竭的风险大幅增加，也就是心脏不能把足够的血液输往各器官和肌肉，其中包括几个病人住院或死亡的病例。食品及药物管理局将研究文迪雅对心脏的风险，同时告诫服用文迪雅的病人，在征求医生意见之前，。
epoxide reductase）的运作，降低患者血液凝结的风险。不过也由於它的强效，一般只会处方与血凝结风险比较高的患者使用，比如心律不整或者有人工心脏瓣膜的患者。 一般来说，维生素K会在肝臟里转化成为环氧维生素K（vitamin K epoxide），之后再由维他命K环氧还原酶（英语：Vitamin。
2007年，28岁的马拉松名将瑞安·谢伊（Ryan Shay），在早前的美国奥运选拔赛中突然晕倒，后经抢救无效死亡。他的死被报告为可能是由于先天性心脏异常，或心脏结构上的缺陷引起的。 超级马拉松（Ultramarathon），简称「超马」，是距离超过42公里的长跑比赛或者是耐力赛。超级马拉松自1980年代。
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维萨留斯继续引发争论，这一次不光是盖伦，还有蒙迪诺（1258 - 1326，著有《解剖学》），甚至是亚里士多德：这三人关于心脏的功能和结构的论断都是错误的。举例来说，维萨留斯发现心脏有四个腔，肝有两叶，血管是起源于心脏而不是肝。其他关于维萨留斯发现的错误还有：下颚只有一根骨头，而不是两根（盖伦由动物的解剖得出的结论）；血液并不流过心房中隔。。
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肾上腺素用於治疗多种病症，包括：心臟骤停、过敏反应和利用其血管收缩功能以阻止表浅性出血。以往曾用肾上腺素治疗哮喘和低血糖，但是目前治疗哮喘会优先选择对β2肾上腺素受体具有选择性的药物，如沙丁胺醇。 虽然肾上腺素通常用於治疗心臟骤停，但尚未显示在身体恢復后，能改善病人的长期存活率。
来自脐静脉的血液与来自胎儿身体下部回流的血液在下腔静脉中混合后入右心房，绝大部分的混合血经卵圆孔入左心房，再经左心室进入主动脉，主要供应胎儿的脑部及心脏营养。右心房内来自下腔静脉的小股血与来自头部及上肢的上腔静脉的血液相混流入右心室，再进入肺动脉。由于胎儿的肺尚无呼吸功能，所以仅有少量血液入肺，大部。
心血管磁共振成像 （CMR）， 俗称心脏MRI ， 是一种评估心血管系统的功能与结构的一种非侵入式医学成像技术。它运用磁共振成像(MRI)基本原理，针对心血管系统成像的特殊困难，优化现有的MRI成像技术，使其具有临床价值。优化序列设计的重点主要在心电门控和快速成像技术两方面。结合这些不同的技术，组成。
外消旋体和市售的S-对映体。罗哌卡因盐酸盐通常由阿斯利康 以“Naropin”的商品名销售。 布比卡因被证实与心脏骤停有关，特别是在孕妇中，罗哌卡因因此得到开发。在动物模型中，罗哌卡因的心脏毒性低于布比卡因。 哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰。
心臟（英语：heart），简称心，是动物循环系统中推动血管内血液的肌造器官。脊椎动物的心脏位于体腔前部、消化管腹侧、围心腔中，由特殊结构与功能的肌肉、纤维组织构成的中空肌性器官；人体心臟则位於胸部纵膈腔的中间偏左部位（以人体自己的方向看）。 人类、其他哺乳类、鸟类的心臟。
些鱼类（比如肺鱼）、陆生节肢动物和腹足类软体动物都有肺。陆生脊椎动物（两栖动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物）的肺在演化学上和鱼鳔同源，分左右两个肺位于心脏两侧。 与肺相关的英语医学术语通常都以pulmo-作为词根，源自于拉丁语pulmonarius，意为“肺部的”；或者以pneumo-作为词根，源于希腊语πνεύμων，意思为“肺”。。
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lin）与beta-1受体的连接来发挥作用，而不对beta-2受体产生影响。由于beta-1受体直接对心脏产生作用，故此药被分类为cardioselective beta-blockers（只对心脏产生作用的beta受体阻滞剂）。 此药通常用于暂时降低患者血压，但请注意，此药只能暂时降低患者血压，并无治愈高血压的作用。。
部分。卡尔·韦尼克进一步发展了特定脑组织在语言理解和产出中的分化理论。通过神经成像技术的现代研究仍然使用这个时代发明的Brodmann脑细胞结构图(对于细胞结构的研究)解剖学定义，继续表明大脑皮层的不同区域在执行特定任务时被激活。 在20世纪，神经科学逐渐开始被认为成一个独立的学科，而不是涵盖在其他。
心脏 心房富含副交感神经纤维，其上的竇房结对於阿托品阻断蕈毒硷受器非常敏感。低剂量的阿托品可阻断副交感神经节后纤维的M1受体，使得部分人群的心率短暂且轻微的减慢。中高剂量的阿托品可阻断窦房结M受体，使迷走神经部分或全部失去对心脏的抑制作用，导致心率加快。心率增加的程度与迷走神经对心脏。
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与蒽环类药物一样，米托蒽醌的常见不良反应包括不同程度的恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制、心脏毒性等，其中骨髓抑制和心脏毒性为延迟性作用。最严重的副作用是不可逆的心肌病，并可能引起心力衰竭；因此用药时必须定期进行心电图检查。 由于心脏毒性的缘故，米托蒽醌有着由身体表面积决定的终生剂量限制。 米托蒽醌可以由醌茜（1。
在书写多肽的一级结构时，按照国际惯例将氨基酸的英文名缩写，自左至右排列，左为氨基末端(N-末端)，右边为羰基末端(C-末端)。 不少多肽类激素独有环状结构，它们通过肽键或通过半胱氨酸的巯基成二硫键而环合，从环状接头的氨基酸作为第一个氨基酸。 参见图示。
动脉（希腊语：αρτηρία，英语：Artery）是指在生物体內、从心脏运送血液到全身各器官（包括心脏本身）的多条血管。 除了肺循环的动脉以及脐动脉，动脉运送的是含氧量高的血液（因此也有称之为「动脉血」,「含氧血」）。但是在人体的动脉中，只流动着全身20%的血液，其他的血液主要贮存于有容量血管之称的静脉和毛细血管中。。
罂粟碱（英语：Papaverine）是一种鸦片生物碱解痉药，主要用于治疗内脏痉挛、血管痉挛（特别是涉及到心脏与大脑的血管）并间或用于勃起功能障碍。尽管它存在于罂粟之中，罂粟碱在结构与药理学作用上都与镇痛（吗啡相关）鸦片生物碱（鸦片类药物）有区别。 罌粟碱 Papaverine （页面存档备份，存于互联网档案馆）。
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