大龙属（学名：Magnosaurus）是基础坚尾龙类恐龙的一属，生存於侏罗纪中期的英格兰。牠的化石只有碎片，而且经常与斑龙混淆。 在1923年，休尼（Friedrich von Huene）將发现於英格兰多塞特郡的部份骨骼（编号UMO J12143），命名为斑龙的一种（Megalosaurus。
斑龙科被大多数研究人员，例如塞里诺、奥利舍夫斯基、霍尔兹。等人，认为是棘龙科的近亲。 汤玛斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley）在1869年建立了斑龙科与斑龙。斑龙科长久以来被当成垃圾箱类群，包括许多没有亲缘关係的属，例如：伤龙、角鼻龙、印度龙、甚至伶盗龙。因为斑龙。
ban long ke bei da duo shu yan jiu ren yuan ， li ru sai li nuo 、 ao li she fu si ji 、 huo er zi 。 deng ren ， ren wei shi ji long ke de jin qin 。 tang ma si · heng li · he xu li （ T h o m a s H e n r y H u x l e y ） zai 1 8 6 9 nian jian li le ban long ke yu ban long 。 ban long ke chang jiu yi lai bei dang cheng la ji xiang lei qun ， bao kuo xu duo mei you qin yuan guan 係 de shu ， li ru ： shang long 、 jiao bi long 、 yin du long 、 shen zhi ling dao long 。 yin wei ban long 。
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Sereno）和马諦乌斯的支持，但似乎显得累赘，因为蛮龙本来就与斑龙近缘並构成姊妹群斑龙亚科；但若斑龙成为无法鑑定的疑名，蛮龙科可能当作斑龙科的替代名称。虽然蛮龙与斑龙近缘，前者似乎更进阶或衍化。蛮龙所属的较大演化支斑龙科通常代表著坚尾龙类的一个基础分支，並认为比肉食龙下目和虚骨龙类还要原始，且可能与棘龙科有关联。 以下演化树取自Carrano。
过其他的古生物学家则不认同，因为牠们的前肢结构，无法让手掌朝下接触地面，主张宣汉龙仍是以后肢行走，前状前肢可能用来猎捕动物。 董枝明最初將宣汉龙归类於斑龙科。在2009年，Roger Benson发现宣汉龙是种基础斑龙超科动物。 Z. Dong. A new theropod dinosaur from。
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斑，让斑得到了「永恒万花筒写轮眼」。 战爭末期斑败於千手柱间並要对方了结自己，可是柱间不肯。柱间希望能与斑修好，但斑表示如果要使自己相信柱间，柱间就得从自己、斑或扉间的命之中作出抉择，以表示决心，由此柱间选择要自我了断，但被斑阻止，最后斑与柱间和好，一起建立木叶忍者村，木叶忍者村的名字就是斑。
斑龙（属名：Megalosaurus，取自希腊语μέγας／megas〔巨大的〕及σαῦρος／sauros〔蜥蜴〕）又称巨龙或巨齿龙，是英国南部大型肉食性兽脚类恐龙已灭绝的一属，生存於1.66亿年前的中侏罗世巴通阶。虽然曾有大量来自世界各地的化石被归类至这个属，但目前被確认属於斑龙的化石都来自英国南部牛津郡的中侏罗统地层。。
2公分，由於化石的裂口完整，可能挖掘过程时的断裂，而化石发现於荷兰的马斯垂克附近。在1883年，被哈里·西利（Harry Seeley）命名为斑龙的一个种，布雷达氏斑龙（Megalosaurus bredai）；种名是以荷兰生物学家兼地质学家Jacob Gijsbertus Samuël van。
血王龙（属名：Lythronax，发音：LYE-thro-nax）是一属暴龙科的兽脚亚目恐龙，生存於白堊纪晚期（约8060万至7990万年前）的拉腊米迪亚南部，相当於现在的北美洲西南部。唯一的標本於2009年发现於犹他州大升梯国家纪念区（英语：Grand Staircase–Escalante National。
斑龙超科（学名：Megalosauroidea）又译巨龙超科，是兽脚亚目坚尾龙类的一个超科，牠们生存於中侏儸纪到中白堊纪。棘龙科可能属於斑龙超科。斑龙超科的定义为：和巴氏斑龙有比脆弱异特龙和家麻雀较远的最近共同祖先的物种。该演化支包含了棘龙属、斑龙属和蛮龙属。 棘龙超科（Spinosauroidea）有时被用在斑龙超科内，由Ernst。
第五代雷影懒、宇智波斑所使用的血继限界，由雷遁和水遁结合。 嵐遁·励挫锁苛素（雷射戏法）【懒】自两手射出多道强烈的激光。 仙法·嵐遁光牙（宇智波斑） 在剧场版〈火之意志继承者〉中，叛忍卑留乎亦有使用嵐遁忍术。 嵐遁·雷云空波【卑留乎】施术时身边用带有雷电的乌云进行攻击。 嵐遁奥义·嵐鬼龙。
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兽脚类，这是一类外形像鸟类的兽脚亚目，如暴龙、迅猛龙及异特龙等。科学家们並不肯定马什龙的分类，有可能是属於肉食龙下目或虚骨龙类。在2009年，R.B.J. Benson研究斑龙的新標本，建立出新的斑龙超科研究，將马什龙归类於斑龙超科。 模式种是两百年马什龙（M. bicentesimus），是由詹姆斯·麦迪逊（James。
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clevelandi），但史托龙目前多被承认为独立属。 髂鱷龙的肠骨相当小，长度约9到10公分，表面有垂直的上髖臼脊，类似暴龙科及坚尾龙类的皮亚尼兹基龙、斑龙。但是这些不完整的骨骼，不足以进行准確的分类，所以髂鱷龙只是暂时的被归类於暴龙超科，有时被认为是暴龙超科的祖先。由於髂鱷龙的化石非常类似斑龙，髂鱷龙有可能不属於暴龙。
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豹斑猪笼草（学名：Nepenthes burbidgeae）呈片状的分布于婆罗洲沙巴的基纳巴卢山及坦布幼昆山附近。 其种加词“burbidgeae”来源于弗雷德里克·威廉·伯比奇的姓氏“Burbidge”。 豹斑猪笼草可能是所有产于基纳巴卢山的猪笼草中最稀有的。它典型的原生地为苔藓森林和山地森林中。
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非洲猎龙（属名：Afrovenator，发音：/ˌæfroʊvɪˈneɪtər/，意为“非洲猎龙”）是斑龙科兽脚类恐龙的一个属，生存于中侏罗世的北非。 非洲猎龙残骸于1993年在尼日尔阿加德兹大区的条拉伦组（英语：Tiourarén Formation）发现，其地质年龄最初认为是大约1.32至1。
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龙科定义为：包含董氏中华盗龙，以及亲缘关係接近中华盗龙，而离脆弱异特龙、撒哈拉鯊齿龙、家麻雀较远的所有物种，所构成的最大单系群演化支。 在2010年的一份大范围种系发生学研究，则提出原始斑龙超科的宣汉龙，是最原始的中华盗龙科。杂肋龙、卢雷亚楼龙则被归类於中华盗龙科之外。中华盗龙。
cambrensis），后来因为找不到与鎌齿龙的关联，而被归类於斑龙的一种。牠的化石是一组齿列，发现於威尔斯的雷蒂亚阶岩层。牛顿龙是在三叠纪与侏罗纪之间的少有恐龙之一。 自从1999年，牛顿龙这个名字出现后，古生物学家就已经很少使用，而常被当作鎌齿龙或斑龙的一个种。 Newton, E.T. (1899)。
西爪龙的发现，使小盗龙亚科的地理分布、生存年代扩大。在发现西爪龙之前，小盗龙是已知最晚期的小盗龙亚科，生活於白堊纪早期的阿普第阶；西爪龙的生存时期晚於小盗龙约4,500万年，是目前已知最晚期的小盗龙亚科。斑比盗龙也生存於白堊纪晚期的北美洲，有时也被归类於小盗龙亚科；朗里奇与柯尔的2009年研究则提出斑比盗龙较接近於蜥鸟盗龙。。
杂肋龙属（属名：Poekilopleuron）是一属基础坚尾龙类恐龙，属於斑龙科。杂肋龙的身长9米，体重达1公吨。牠们生存於侏罗纪中期（巴统阶），约1亿6800万到1亿6500万年前。牠的化石是部份的骨骼，最初於1824年在法国发现，並被命名为斑龙的一个种。牠於1923年才被更名为杂肋龙。
皮亚尼兹基龙（属名：Piatnitzkysaurus，发音：/ˌpiːətnɪtskiːˈsɔːrəs/ pee-ət-NYITS-kee-SOR-əs，意为「皮亚尼兹基的蜥蜴」）是一属斑龙超科的兽脚亚目恐龙，生存於约1亿6600万至1亿6400万年前的侏罗纪中期，地理范围相当於现代的南美洲阿根廷。。
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woodi），是由Andrews在1921年所敘述。在1932年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）命名了第二个种，S. andrewsi。在1974年，被改归类於斑龙的一个种。但根据近年的研究，这两个种除了体型上的差距以外，其时是同种动物。 Carrano。
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